กระทรวงสาธารณสุขของอุซเบกิสถานระบุว่า เด็ก 18 คนเสียชีวิตหลังจากดื่มน้ำเชื่อมแก้ไอที่ผลิตโดย Marion Biotech ผู้ผลิตยาของอินเดีย

กระทรวงกล่าวว่าการทดสอบเบื้องต้นพบว่ายาชุดหนึ่งมีเอธิลีนไกลคอลซึ่งเป็นสารพิษ

เด็ก ๆ ได้รับน้ำเชื่อม Dok-1 Max โดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์

ปริมาณที่บริโภคยังเกินปริมาณมาตรฐานสำหรับเด็ก

ข้อกล่าวหาจากอุซเบกิสถานมีขึ้นหลายสัปดาห์หลังจากแกมเบียเชื่อมโยงการตายของเด็กกับยาแก้ไอที่ผลิตโดยบริษัทอินเดียอีกแห่งหนึ่ง

กระทรวงสาธารณสุขของอินเดียระบุในถ้อยแถลงว่า เจ้าหน้าที่ได้ “ติดต่อกับหน่วยงานควบคุมยาแห่งชาติของอุซเบกิสถานอย่างสม่ำเสมอเกี่ยวกับเรื่องนี้” ตั้งแต่วันที่ 27 ธันวาคม

เจ้าหน้าที่สาธารณสุขได้ทำการตรวจสอบโรงงานของ Marion Biotech ในเมือง Noida ในรัฐ Uttar Pradesh

ที่นี่แจกจริงน่ะ ลองดู ลองสมัคร สมัครสล็อต

“ตัวอย่างยาแก้ไอถูกนำออกจากสถานที่ผลิตและส่งไปยังห้องปฏิบัติการทดสอบยาเสพติดระดับภูมิภาค จัณฑีครห์ เพื่อทำการทดสอบ” ถ้อยแถลงระบุเพิ่มเติม

Marion Biotech ยังไม่ตอบสนองต่อคำร้องขอความคิดเห็นของ BBC

สำนักข่าว ANI ได้อ้างคำพูดของผู้บริหาร Marion Biotech ว่าบริษัทได้หยุดการผลิตน้ำเชื่อมชั่วคราว เขาเสริมว่ารัฐบาลกำลังดำเนินการสอบสวนและบริษัทจะดำเนินการตามนั้น

Marion Biotech ตั้งอยู่ใน Noida ใกล้เมืองหลวงของอินเดียอย่างเดลี ขณะนี้เว็บไซต์ของบริษัทหยุดทำงาน แต่หน้า LinkedIn ของบริษัทระบุว่าก่อตั้งขึ้นในปี 2542 และผลิตภัณฑ์ของบริษัทคือ "ชื่อครัวเรือนในประเทศแถบเอเชียกลาง อเมริกากลางและละติน เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และแอฟริกา"

อินเดียผลิตยาหนึ่งในสามของโลก ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของยาสามัญ

ประเทศนี้ซึ่งเป็นที่ตั้งของบริษัทเภสัชกรรมที่เติบโตเร็วที่สุดหลายแห่ง เป็นที่รู้จักในนาม "ร้านขายยาของโลก" และตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ของประเทศกำลังพัฒนา

แถลงการณ์ของกระทรวงอุซเบกลงวันที่ 27 ธันวาคม ระบุว่ายาเม็ดและน้ำเชื่อม Dok-1 Max จำหน่ายในประเทศตั้งแต่ปี 2555

“พบว่าเด็กที่เสียชีวิตก่อนเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลกินยานี้ที่บ้านเป็นเวลา 2-7 วัน วันละ 3-4 ครั้ง ครั้งละ 2.5-5 มล. ซึ่งเกินขนาดมาตรฐานของยาสำหรับเด็ก” กระทรวงกล่าวว่า

แถลงการณ์ไม่ได้ระบุว่าการเสียชีวิตเกิดขึ้นในช่วงเวลาใด BBC Monitoring รายงานเมื่อวันที่ 23 ธันวาคม โดยอ้างเว็บไซต์ข่าว Gazeta.uz ว่าทางการอุซเบกิสถานกำลังสอบสวน "อ้างว่าเด็ก 15 คนเสียชีวิตในภาคกลางของซามาร์คันด์ในช่วงสองเดือนที่ผ่านมาหลังจากรับประทานยาแก้ไอที่ผลิตในอินเดีย"

เมื่อวันที่ 26 ธันวาคม เว็บไซต์ข่าว Podrobno.uz รายงานว่าเด็ก 21 คน - 15 คนในจำนวนนี้มีอายุต่ำกว่า 3 ขวบ - ได้รับการรักษาด้วยอาการไตวายเฉียบพลัน "ถูกกล่าวหาว่าเกิดจากยาแก้ไอ Dok-1 Max ที่ผลิตในอินเดียระหว่างเดือนกันยายนถึงธันวาคม" ผู้ป่วยสามรายหายเป็นปกติ

กระทรวงยังกล่าวด้วยว่า "การศึกษาในห้องปฏิบัติการเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าน้ำเชื่อม Dok-1 Max ชุดนี้ประกอบด้วยเอธิลีนไกลคอล"

ในเดือนตุลาคม องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้ส่งสัญญาณเตือนภัยทั่วโลกและเชื่อมโยงยาแก้ไอ 4 ชนิดที่ผลิตในอินเดียกับการเสียชีวิตของเด็ก 66 รายจากการบาดเจ็บที่ไตในแกมเบีย กล่าวว่าการทดสอบตัวอย่างน้ำเชื่อมแสดงให้เห็นว่ามีสารพิษไดเอทิลีนไกลคอลและเอทิลีนไกลคอลในปริมาณที่ยอมรับไม่ได้

ทั้งรัฐบาลอินเดียและบริษัท Maiden Pharmaceuticals ได้ปฏิเสธข้อกล่าวหาดังกล่าว

อินเดียกล่าวเมื่อต้นเดือนธันวาคมว่าการทดสอบไซรัปทั้ง 4 ชนิดแสดงให้เห็นว่าเป็นไปตามข้อกำหนด และเจ้าหน้าที่รัฐบาลบอกกับบีบีซีว่า WHO ตำหนิไซรัปดังกล่าวอย่าง "เกรงใจ" แต่องค์การอนามัยโลกกล่าวว่ายืนหยัดในการดำเนินการ

เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว คณะกรรมการรัฐสภาในแกมเบียแนะนำให้ดำเนินคดีกับ Maiden Pharmaceuticals หลังจากสอบสวนมาหลายสัปดาห์ คณะกรรมการยังแนะนำให้บริษัทแบนผลิตภัณฑ์ทั้งหมดในประเทศ

เช่นเดียวกับรายงานที่น่าสลดใจจากอุซเบกิสถาน การเสียชีวิตของเด็กในแกมเบียเชื่อมโยงกับสารผสมแก้ไอที่ผลิตในอินเดียซึ่งมีเอทิลีนไกลคอลหรือไดเอทิลีนไกลคอลในปริมาณสูง ซึ่งเป็นสารพิษทั้งสองชนิดที่พบได้ในสารป้องกันการแข็งตัว

กฎหมายของอินเดียกำหนดให้ผู้ผลิตทุกรายปฏิบัติตามการควบคุมคุณภาพและแนวทางปฏิบัติในการผลิตอย่างเข้มงวด

ผู้เชี่ยวชาญที่เราพูดคุยด้วยกล่าวว่า กฎระเบียบแนะนำว่ายาสำหรับการส่งออกต้องอยู่ภายใต้มาตรฐานเดียวกันกับที่ใช้สำหรับการบริโภคในท้องถิ่น แต่ยังไม่มีความชัดเจนว่ามาตรฐานเหล่านั้นถูกบังคับใช้อย่างไร

Dinesh Thakur นักเคลื่อนไหวด้านสาธารณสุขชี้ให้เห็นถึงการขาดความรับผิดชอบที่เหมาะสมในการผลิตยาที่ไม่ได้มาตรฐาน ปัจจุบันมีโทษปรับ 242 ดอลลาร์ (220 ปอนด์) และโทษจำคุกสูงสุด 2 ปี

“หากไม่มีใครสามารถสร้างความเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างยาที่ไม่ได้มาตรฐานกับการเสียชีวิตได้ นี่เป็นบรรทัดฐานของการลงโทษ” เขากล่าวกับบีบีซี

ในอดีตประเทศต่างๆ เช่น เวียดนามและอินโดนีเซียห้ามผู้ผลิตยาที่ผลิตในอินเดียเนื่องจากยาไม่ได้มาตรฐาน สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้สั่งห้ามยาที่ผลิตในอินเดียเนื่องจากปัญหาการควบคุมคุณภาพ