Amyloidosis คืออะไรโรค 'โ...
ReadyPlanet.com


Amyloidosis คืออะไรโรค 'โปรตีน' ที่หายาก Ex-Pak Prez Pervez Musharraf กำลังทุกข์ทรมานจาก?


 เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Amyloidosis ที่คุกคามชีวิตในปี 2018 ในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์  (ทวิตเตอร์)

อดีตเผด็จการทหารของปากีสถาน นายพล Pervez Musharraf เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์หลังจากที่สุขภาพของเขาทรุดโทรมและกำลังอยู่ใน "ขั้นตอนที่ยากลำบากที่ไม่สามารถฟื้นตัวได้" ครอบครัวของเขากล่าวเมื่อวันศุกร์ท่ามกลางการคาดเดาเกี่ยวกับสภาพของเขา พล.อ. Musharraf วัย 78 ปีผู้ปกครอง ปากีสถานระหว่างปี 2542 ถึง พ.ศ. 2551 ถูกตั้งข้อหาทรยศหักหลังและถูกตัดสินประหารชีวิตในปี 2562 ฐานระงับรัฐธรรมนูญ ครอบครัวของเขาออกแถลงการณ์บน Twitter หลังจากข่าวลือเรื่องการเสียชีวิตของเขาเริ่มแพร่สะพัดบนโซเชียลมีเดีย และกล่าวว่าเขา “ไม่ได้อยู่บนโซเชียลมีเดีย เครื่องช่วยหายใจ".

“ (เขา) เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในช่วง 3 สัปดาห์ที่ผ่านมาเนื่องจากอาการป่วยของเขาแทรกซ้อน ( Amyloidosis ) กำลังเข้าสู่ช่วงที่ยากลำบากซึ่งไม่สามารถฟื้นตัวได้และอวัยวะต่างๆ ทำงานผิดปกติ อธิษฐานให้สบายในชีวิตประจำวัน” ครอบครัวของมูชาร์ราฟกล่าว

แต่อะไมลอยโดซิสคืออะไร? News18 อธิบายว่า:

โรคที่เกิดจากโปรตีนผิดปกติ

โรคอะไมลอยโดซิสเป็นโรคที่พบได้ยากซึ่งเกิดขึ้นเมื่อโปรตีนผิดปกติสร้างขึ้นในอวัยวะและขัดขวางการทำงานปกติ

ปกติไม่พบอะไมลอยด์ในร่างกาย แต่สามารถเกิดขึ้นได้จากโปรตีนหลายชนิด หัวใจ ไต ตับ ม้าม ระบบประสาท และทางเดินอาหารเป็นส่วนหนึ่งของอวัยวะที่อาจได้รับผลกระทบMayo Clinicอธิบายในรายงาน

โรคอะไมลอยโดซิสบางรูปแบบมีความเกี่ยวข้องกับโรคอื่นๆ ประเภทเหล่านี้อาจดีขึ้นหากรักษาโรคพื้นเดิม โรคอะไมลอยโดซิสบางชนิดอาจทำให้อวัยวะล้มเหลวได้

เคมีบำบัด คล้ายกับที่ใช้ในการรักษามะเร็ง สามารถใช้เป็นการรักษาได้ แพทย์อาจแนะนำให้ผู้ป่วยใช้ยาเพื่อลดการผลิตอะไมลอยด์และบรรเทาอาการ รายงานระบุว่าการปลูกถ่ายอวัยวะหรือสเต็มเซลล์อาจเป็นประโยชน์กับบางคน

อาการของโรคอะไมลอยด์

ตามรายงาน คนๆ หนึ่งอาจไม่มีอาการและอาการแสดงของอะไมลอยโดซิสจนกว่าอาการจะดีขึ้น เมื่อสัญญาณและอาการปรากฏขึ้นจะพิจารณาจากอวัยวะใดที่ได้รับผลกระทบ

อยากมีรายได้ให้มองหา Lucabet สิ

อาการและอาการแสดงของ amyloidosis อาจรวมถึง:

  • อาการบวมที่ข้อเท้าและขาของคุณ
  • อ่อนเพลียและอ่อนแรง
  • หายใจถี่และออกแรงน้อยที่สุด
  • ไม่สามารถนอนราบบนเตียงได้เนื่องจากหายใจถี่
  • อาการชา รู้สึกเสียวซ่า หรือปวดที่มือหรือเท้า โดยเฉพาะอาการปวดข้อมือ (กลุ่มอาการ carpal tunnel)
  • ท้องเสียอาจมีเลือดปนหรือท้องผูก
  • การสูญเสียน้ำหนักโดยไม่ได้ตั้งใจมากกว่า 10 ปอนด์ (4.5 กิโลกรัม)
  • ลิ้นที่ขยายใหญ่ขึ้น ซึ่งบางครั้งก็ดูเหมือนเป็นระลอกๆ รอบๆ ขอบ
  • การเปลี่ยนแปลงของผิวหนัง เช่น หนาหรือช้ำง่าย และรอยคล้ำรอบดวงตา
  • หัวใจเต้นผิดจังหวะ
  • กลืนลำบาก

ประเภทของอะไมลอยโดซิส:

AL amyloidosis (immunoglobulin light chain amyloidosis): นี่เป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดและเคยรู้จักกันในชื่อ amyloidosis หลัก AL ย่อมาจาก “amyloid light chains” ซึ่งเป็นโปรตีนชนิดหนึ่งที่ทำให้เกิดภาวะนี้ ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด แต่จะเกิดขึ้นเมื่อไขกระดูกสร้างแอนติบอดีที่ผิดปกติซึ่งไม่สามารถย่อยสลายได้ มีการเชื่อมโยงกับมัลติเพิลมัยอีโลมา มะเร็งเม็ดเลือดชนิดหนึ่ง ตามรายงานของ WebMd

AA amyloidosis:ภาวะนี้ เดิมเรียกว่า amyloidosis ทุติยภูมิ เกิดจากโรคติดเชื้อเรื้อรังหรือการอักเสบอื่นๆ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคโครห์น หรืออาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล มีผลกับไตเป็นหลัก แต่ก็สามารถทำร้ายระบบทางเดินอาหาร ตับ และหัวใจได้เช่นกัน ประเภทนี้เกิดจากโปรตีนประเภทเอไมลอยด์ ซึ่งเขียนแทนด้วยตัวอักษร AA

โรคอะไมลอยด์ที่เกิดจากการฟอกไต (DRA):อาการนี้พบได้บ่อยในผู้สูงอายุและผู้ที่ต้องฟอกไตมานานกว่า 5 ปี โรคอะไมลอยโดซิสประเภทนี้เกิดจากการสะสมของเบต้า-2 ไมโครโกลบูลินในเลือด คราบสะสมสามารถก่อตัวในเนื้อเยื่อต่างๆ ได้ แต่ส่วนใหญ่มักส่งผลต่อกระดูก ข้อต่อ และเส้นเอ็น

Amyloidosis ที่ทำงานในครอบครัว:นี่เป็นรูปแบบที่หายากที่ส่งต่อผ่านครอบครัว มักทำลายตับ เส้นประสาท หัวใจ และไต ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมหลายอย่างเชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคอะไมลอยด์ โปรตีนที่ผิดปกติ เช่น ทรานส์ไทเรติน (TTR) อาจเป็นตัวการ

โรคแอมีลอยด์ที่เป็นระบบที่เกี่ยวข้องกับอายุ (ในวัยชรา): สาเหตุนี้เกิดจากการสะสม TTR ตามปกติในหัวใจและเนื้อเยื่ออื่นๆ พบได้บ่อยในชายสูงอายุ

โรคอะไมลอยด์ ของอวัยวะเฉพาะ:ส่งผลให้เกิดการสะสมของโปรตีนอะไมลอยด์ในอวัยวะเฉพาะ รวมทั้งผิวหนัง (โรคอะไมลอยด์ทางผิวหนัง)

แม้ว่าการสะสมของอะไมลอยด์บางชนิดจะเชื่อมโยงกับโรคอัลไซเมอร์ แต่โรคอะไมลอยด์ซึ่งเกิดขึ้นทั่วร่างกาย แต่ ไม่ค่อยส่งผลกระทบ ต่อสมอง

อาการของ GEN MUSHARRAF คืออะไร?

เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Amyloidosis ที่คุกคามชีวิตในปี 2018 ในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ แม้ว่าจะยังไม่ชัดเจนว่าเขาเป็นโรคประเภทใด รายงานก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่าเขาประสบปัญหาทางระบบประสาทและหัวใจมาระยะหนึ่งแล้ว รายงานปี 2018 โดย Dawn ระบุว่าอาการของอดีตนายพลทำให้ระบบประสาทของเขาอ่อนแอลง

ก่อนหน้านี้ Fawad Chaudhry ผู้ช่วยใกล้ชิดและอดีตรัฐมนตรีกระทรวงสารสนเทศของเขากล่าวว่านายพล Musharraf มีความสำคัญอย่างยิ่งและต้องการเครื่องช่วยหายใจในโรงพยาบาลในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ เขาบอกว่าเขาพูดกับลูกชายของมูชาร์ราฟที่ยืนยันอาการป่วยของเขา “Musharraf มีความสำคัญอย่างยิ่งในขณะที่เขาสวมเครื่องช่วยหายใจ” Chaudhry กล่าวกับ PTI

อย่างไรก็ตาม ครอบครัวของเขากล่าวในเวลาต่อมาว่า นายพลผู้ถูกกำจัดไม่ได้อยู่บนเครื่องช่วยหายใจ แต่อยู่ในระยะที่ไม่สามารถฟื้นตัวได้และอวัยวะของเขาทำงานผิดปกติ

ในการตอบสนองต่อรายงาน Ifzaal Siddique ประธาน All Pakistan Muslim League (APML) Overseas ซึ่งก่อตั้งโดย Musharraf กล่าวว่า อดีตประธานาธิบดีป่วยเล็กน้อยแต่ตื่นตัวเต็มที่ “นายพล Pervez Musharraf อยู่บ้าน (เล็กน้อย) ป่วยนิดหน่อย แต่ก็ตื่นตัวเต็มที่ตามปกติ โปรดอย่าฟังข่าวปลอม แค่สวดภาวนาขอให้มีสุขภาพแข็งแรง อามีน” ซิดดิกกล่าว มูชาร์ราฟได้รับการประกาศให้เป็นผู้ลี้ภัยในคดีฆาตกรรมเบนาซีร์ บุตโต อดีตนายกรัฐมนตรีและคดีสังหารนักบวชมัสยิดแดง



ผู้ตั้งกระทู้ Panda (Pandada890-at-gmail-dot-com) :: วันที่ลงประกาศ 2022-06-11 10:29:27


แสดงความคิดเห็น
ความคิดเห็น *
ผู้แสดงความคิดเห็น  *
อีเมล 
ไม่ต้องการให้แสดงอีเมล